Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - thrombozythämie, wesentlich - antineoplastische mittel - xagrid ist indiziert zur reduktion erhöhter thrombozytenzahlen bei risiko-patienten mit essenzieller thrombozythämie (et), die eine intoleranz gegenüber ihrer derzeitigen therapie haben oder deren erhöhte thrombozytenzahl durch ihre derzeitige therapie nicht auf ein akzeptables niveau reduziert ist. eine risiko-patientan at-risk-et definiert ist durch eine oder mehrere der folgenden funktionen:>60 jahre alt;eine thrombozytenzahl >1000 x 109/l oder;eine geschichte von thrombohaemorrhagic veranstaltungen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - faktor vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - faktor vii mangel - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - albuminum humanum - infusionslösung - albuminum humanum 50 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - wiederherstellung und erhaltung des kreislaufvolumens, wenn ein volumendefizit festgestellt wurde und die verwendung eines kolloids angezeigt ist - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - albuminum humanum - infusionslösung - albuminum humanum 200 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - wiederherstellung und erhaltung des kreislaufvolumens, wenn ein volumendefizit festgestellt wurde und die verwendung eines kolloids angezeigt ist - blutprodukte

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium comm. va - cloxazolam - tablette - 1 mg - cloxazolam 1 mg - cloxazolam

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium comm. va - cloxazolam - tablette - 2 mg - cloxazolam 2 mg - cloxazolam

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - cytomegalovirus-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über die geeignete anwendung von virostatika.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda pharma a/s (bs 1) (3352751) - pioglitazonhydrochlorid; metforminhydrochlorid - filmtablette - pioglitazonhydrochlorid (29171) 16,53 milligramm; metforminhydrochlorid (6150) 850 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda pharma a/s (bs 1) (3352751) - fentanylcitrat - nasenspray, lösung - fentanylcitrat (6904) 0,0785 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - ipreziv ist zur behandlung von essentieller hypertonie bei erwachsenen indiziert.